T1759 图书 设计与评价指南 纸版 2020医疗器械软性初包装
折后¥28.1
最近售0件
2016医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程 T1464 图书 确认和常规控制要求 开发 纸版
折后¥37.4
最近售0件
要求第2部分：无菌加工医疗器械 T0615.2 要求 医疗器械 图书 无菌 2007标示 纸版
折后¥13.09
最近售0件
4
1997医疗器械临床调查 图书 纸版 T0297
折后¥16.83¥16.83
5
热封参数 T1432 试验方法 材料 图书 密封强度确定医疗器械软性包装 2016通过测量热封试样 纸版
折后¥20.4¥20.40
6
2011无菌医疗器械包装 T0681.9 图书 密封胀破试验 试验方法第9部分：约束板内部气压法软包装 纸版
折后¥22.44¥22.44
7
2019无菌医疗器械包装 T0681.16 图书 系统气候应变能力试验 试验方法第16部分：包装 纸版
折后¥14.96¥14.96
8
PF4和TXB2 T1649.2 测定 图书 2019医疗器械与血小板相互作用试验第2部分：体外血小板激活产物 纸版
折后¥15.3¥15.30
9
T1608 图书 抽样方法 纸版 2018医疗器械辐射灭菌验证剂量实验和灭菌剂量审核
折后¥22.44¥22.44
10
2015适用于湿热灭菌 T1265 图书 材料评价 医疗器械 纸版
折后¥20.4¥20.40
11
T1437 图书 T0316应用指南 纸版 2016医疗器械YY
折后¥20.4¥20.40
12
2017组织工程医疗器械产品海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南 图书 纸版 T1574
折后¥24.31¥24.31
13
2003医疗器械生物学评价第4部分：与血液相互作用试验选择 图书 纸版 T16886.4
折后¥30.57¥30.57
14
信息 2013体外诊断医疗器械制造商提供 标示 图书 T29791.4 第4部分：自测用体外诊断试剂 纸版
折后¥19.5¥19.50
15
2018医疗器械唯一标识基本要求 图书 纸版 T1630
折后¥16.83¥16.83
16
2015医疗保健产品灭菌辐射第1部分：医疗器械灭菌过程 GB18280.1 图书 确认和常规控制要求 纸版 开发
折后¥40.76¥40.76
17
2017医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验 图书 纸版 T16886.5
折后¥45.37¥45.37
18
2013医疗器械致敏反应试验第1部分：小鼠局部淋巴结试验 T0879.1 图书 放射性同位素掺入法 LLNA 纸版
折后¥15.3¥15.30
19
T0681.12 图书 试验方法第12部分：软性屏障材料抗揉搓性 纸版 2022无菌医疗器械包装
折后¥22.44¥22.44
20
2014医疗器械遗传毒性试验第5部分：哺乳动物骨髓染色体畸变试验 图书 纸版 T0870.5
折后¥16.83¥16.83
21
第1部分：术语 T29791.1 定义和通用要求 标示 图书 信息 2013体外诊断医疗器械制造商提供 纸版
折后¥52.55¥52.55
22
T1473 图书 标准制定 纸版 2023医疗器械标准化工作指南涉及安全内容
折后¥34.85¥34.85
23
置 T0931 医疗器械行业标准第1号修改单 医用内窥镜内窥镜器械圈形套扎装 图书 2014 2014YY 纸版
折后¥16.83¥16.83
24
T1733 图书 置剂量分布测试指南 纸版 2020医疗器械辐射灭菌辐照装
折后¥22.1¥22.10
25
2022医疗保健产品灭菌低温蒸汽甲醛医疗器械灭菌过程 T1464 图书 确认和常规控制要求 开发 纸版
折后¥38.3¥38.30
26
可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法 图书 纸版
折后¥20.4¥20.40
27
2016自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 图书 纸版 T1454
折后¥15.3¥15.30
28
医疗器械安全探秘
折后¥23.8¥23.80
29
2022医疗器械医用贮液容器输送系统用连接件第1部分：通用要求和通用试验方法 图书 纸版 T1842.1
折后¥50.49¥50.49
30
2018医疗器械唯一标识基本要求 图书 纸版 T1630
折后¥16.83¥16.83
31
2013医疗器械生物学评价第16部分：降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 图书 纸版 T16886.16
折后¥21.45¥21.45
32
T1607 图书 方法 纸版 2018医疗器械辐射灭菌剂量设定
折后¥24.6¥24.60